通过体外外显子顺式、反式重复构建“多中心”酶及其结构与功能研究

外显子重组和改组是基因进化的重要机制；体外模拟外显子重组和改组是获得新酶的一种有效途径，国际上刚刚起步。目前工程酶的研究已由过去靠现有蛋白质骨架的修饰转向酶的活性中心的改进。本项目以人溶菌酶为模型，通过体外外显子顺式，反式重复获得"多中心"酶，初步研究表明，两种"多中心"酶的稳定性与天然酶基本接近，而通过外显子顺式重复获得的"多中心"酶活性提高约20倍，反式重复获得的"多中心"酶活性提高约17倍，对其结构与功能正进行进一步详细研究。该研究不仅可以为工程酶提供新的理论、策略和方法，而且也可提供经济实用的工程酶，这可能具有普遍的指导意义。关于"多中心"酶的概念和通过外显子顺式，反式重复构建"多中心"酶，目前尚未见报道。