约50%的癌发生淋巴道转移,但其分子机制仍待阐明。已知,L-选择蛋白是淋巴细胞归巢受体;近期报道:淋巴内皮甘露糖受体是L-选择蛋白在淋巴内皮上的配体,它引导淋巴细胞、癌细胞与淋巴内皮细胞结合。申请人等观察到:淋巴道高转移潜能的肿瘤细胞表面有L-选择蛋白高表达,且该细胞在体外与淋巴内皮细胞黏附力强。因此设想:肿瘤细胞表面L-选择蛋白与淋巴内皮细胞表面甘露糖受体的黏附可能与肿瘤细胞的淋巴道转移有关。本研究采用L-选择蛋白高表达/低表达的肿瘤细胞,比较(1)在小鼠体内淋巴道转移潜能及在体外与小鼠淋巴内皮细胞黏附能力;(2)L-选择蛋白和甘露糖受体的抗体、相关寡糖及其抗体和寡糖模拟肽对上述体内转移和体外黏附的影响;(3)表达重组小鼠淋巴内皮细胞甘露糖受体蛋白,在体外与L-选择蛋白及上述肿瘤细胞的结合能力,旨在研究肿瘤淋巴道转移的分子机制,为抗肿瘤淋巴道转移药物设计提供新靶点。
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数据更新时间:2023-05-31
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