本研究目标是建立一套表达全长抗体且靶向肿瘤的抗体-病毒基因治疗系统。既往的研究发现携带抗体Trastuzumab和Rituxan基因的非增殖腺病毒能够在裸鼠体内高效表达全长抗体,证实了全长抗体基因治疗的可行性。本研究将全长抗体基因Cetuximab克隆到我们已获授权的专利产品增殖腺病毒SG600中,利用肿瘤增殖腺病毒特异性地在肿瘤细胞内大量复制增殖的特点,将全长抗体基因在肿瘤细胞内上千倍的表达并释放到肿瘤组织内部,提高肿瘤内抗体的浓度,以解决全长抗体难以进入实体瘤内部的问题;腺病毒及抗体两者协同杀伤肿瘤细胞,也将提高抗肿瘤疗效;同时腺病毒在正常肝细胞中不增殖,但仍能类似于非增殖腺病毒一样表达全长抗体,使血浆中保持高浓度的抗体水平,杀死肿瘤微小转移灶;肿瘤增殖腺病毒的生产设备及工艺简单,成本低廉,将解决目前抗体生产工艺复杂及价格昂贵的难题。
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数据更新时间:2023-05-31
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