分离不同病程糖尿病肾病动物模型的肾小球系膜细胞(GMC),用磷脂酶D(PLD)抑制剂ToxinB进行干预,采用放免汉测定PLD、蛋白激酶C(PKC)、酪氨酸激酶(TK)活性,激光共聚焦显微际豕鄄霨MC细胞骨架及蛋白表达。证明PLD在DN中通过酪氨酸蛋白激酶通路(RTP)对GMC的介甲饔茫郊艵T在PLD激活途径中的价值。为阐明DN发病机理,防治DN肾小球硬化提供理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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