本研究课题将通过在体实验和离体脂肪细胞培养的研究,在整体、细胞和分子水平三个层次探讨脂肪细胞源性的促酰化蛋白(ASP)、饱感因子Leptin和肿瘤坏死因子α(TNFα),经由自分泌、旁分泌和内分泌途径,对合并肥胖的胰岛素抵抗形成的调节及其机制。为进一步阐明诱致诸多与脂肪代谢紊乱相关疾病的病因及发病机制开创新途径,具有重要的理论和临床意义。
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数据更新时间:2023-05-31
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