β4GalT5调节的MTDH糖基化修饰在胶质瘤发生发展中的作用

基本信息
批准号:81572491
项目类别:面上项目
资助金额:60.00
负责人:王东林
学科分类:
依托单位:南通大学
批准年份:2015
结题年份:2019
起止时间:2016-01-01 - 2019-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:陆锦标,刘贤称,张莉,陈咏梅,徐健,丁宗梅,周颖,贺晓娟,黄伟
关键词:
胶质瘤异黏蛋白4半乳糖基转移酶Ⅴ糖基化β1
结项摘要

β4GalT5 and MTDH play important roles in the glioma process. Our previous study has found that β4GalT5 can interact with MTDH, so we hypothesized that β4GalT5 catalytic the MTDH by N-glycosylation modification and affect the glioma process through regulating the MTDH tageting gene expression. In our present work, we intend to prove that the MTDH undergoes a N-glycosylation modification which plays a role in the glioma process. Then, we will investigate that β4GalT5 interacts with MTDH and thus catalytic its N-glycosylation. Afterwards, we will detect the gene expression regulated by MTDH under the condition of N-glycosylation catalytic by β4GalT5. Next, we will check the effects on the glioma cells proliferation, migration and invasion. Finally, we will validate the works in the clinical specimens and animal models. Our study will provide the experimental and theoretical basis for elucidating the pathogenesis of the glioma, and a new therapeutic taget for the glioma treatment.

β-1,4-半乳糖基转移酶Ⅴ(β4GalT5)和MTDH均在胶质瘤的发生发展中发挥重要作用,课题组前期研究发现MTDH可与β4GalT5相结合,并提出β4GalT5可通过催化MTDH的N-糖基化修饰,影响MTDH下游基因表达,从而影响胶质瘤发生发展的假说。本课题拟首先证明MTDH存在N-糖基化修饰,并且其N-糖基化可以介导胶质瘤生物学行为的改变;接着证明β4GalT5可与MTDH发生结合,调节MTDH的N-糖基化修饰;然后分析β4GalT5催化MTDH的N-糖基化修饰对MTDH调节的下游基因表达的影响;在此基础上分析β4GalT5催化MTDH的N-糖基化修饰对胶质瘤细胞增殖、迁移及侵袭的影响;最后在临床标本及裸鼠模型中证明β4GalT5催化MTDH的N-糖基化修饰促进胶质瘤的发生及发展。课题研究将为阐明蛋白质糖基化在胶质瘤发生发展过程中的作用和防治的分子靶点提供理论和实验依据。

项目摘要

β4GalT5和MTDH均在胶质瘤的发生发展中发挥重要作用,课题组基于前期研究发现MTDH可与β4GalT5相结合,研究β4GalT5是否可通过催化MTDH的N-糖基化修饰,影响MTDH下游基因表达,从而影响胶质瘤发生发展。本项目首先明确MTDH存在N-糖基化修饰,并且其N-糖基化可以介导胶质瘤生物学行为的改变;接着分析β4GalT5可与MTDH发生结合,调节MTDH的N-糖基化修饰对MTDH调节的下游基因表达的影响;在此基础上分析β4GalT5催化MTDH的N-糖基化修饰对胶质瘤细胞增殖、迁移及侵袭的影响;最后在临床标本中证明β4GalT5催化MTDH的N-糖基化修饰促进胶质瘤的发生及发展。研究结果表明MTDH的第178号位、278号位、456号位和476号位天冬酰胺上存在N-糖基化修饰,其中第178号位和278号位的N-糖基化修饰可以促进胶质瘤细胞的增殖和侵袭。β4GalT5和MTDH存在相互作用,β4GalT5可通过促进MTDH上Galβ1→4GlcNAc糖链的形成,上调NF-κB的活性从而促进胶质瘤细胞的增殖和侵袭。本项目研究结果阐明了β4GalT15对MTDH的N-糖基化的调节作用,及其在胶质瘤发生、发展中的作用及机制,该结果为阐明胶质瘤的发生机制,寻找新的治疗方法提供基础。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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