生理活性哌啶生物碱的不对称合成研究

取代的羟基派啶环是许多具有重要生理活性和药用前影的哌啶生物碱的结构特征。我们拟发展基于价廉易得的L-谷氨酸进行取代哌淀酮不对称合成的一般方法。应用所发展的方法于抗疟活性天然物常山碱，prosopinne和亚胺糖deoxynojirimyein及其类似物的不对称合成，建立这一灵活多用的合成路线的关键在于发展基于谷氨酰亚胺的高选择性还原烷基化方法。