含吡咯烷环多羟基化合物的不对称合成研究

本项目的目的在于开展合在方法学研究然后用于取代吡咯烷的不对称合成。我们从L-苹果酸出发建立了两种灵活多用的不对称碳碳键形成方法，进而用于以下化合物的不对称合成，产物的e.e值>95%。1抗精神病药物手性部分的不对称合成；2抗生素茴香霉素型式上的不对称全合成；3助抗癌剂Hapalosin、Bistramides类海洋天然产物等生理活性分子中β-羟基γ-氨基酸片段活化形式的不对称合成；开然产物S-4-羟基砒咯烷酮的不对称合成；合成了澳洲栗精氨的两个同源化合物保护形式及澳洲栗精氨的C片段。研究表明所建立的方法具有普遍性，有重要学术意义和在药化研究上的应用前景。已发表论文8篇，其中国际刊物4篇，被受理专利二项。论文、专利被引用4次。