RB基因导入人肺癌细胞及其抑帛癌细胞生长作用的研究
基本信息
结项摘要
在人肺腺癌细胞系AGZY-83A等5种肺瘤细胞中筛选并克隆5个RB亚群细胞。以组建的RB质粒转染PA12细胞，再以其培养上清感染f-2的细胞，分离并筛选表达RB的3个RB克隆。滴度分别为0.5×10（2）cfu/ml、2×10（2）cfu/ml及4×10（2）cfu/ml。以表达RB蛋白的病毒克隆感染RB人肺癌亚群细胞，结果显示感染后的细胞表型特征，如形态学、生长率、软琼脂克隆形成勇务及裸鼠移植致瘤性等与对照 组比较无明显差异。本课题结果未达到预期计划及目标。主要表现为筛选及克隆的RB病毒的滴度低，低于文献报告的50-100倍左右。RB基因组建技术复杂，国外1988年美国加州大学分子遗传中心Huang等首次独家报告此类研究结果以来，迄今未见包括该中心在内的国外任何作者关于此项目进一步研究的报告。
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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