3a及同源蛋白调控冠状病毒释放机制及其药物靶标的研究

SARS冠状病毒能够引起人的严重急性呼吸道综合征(sevre acute respiratory syndrome, SARS),其传染性和死亡率极高。SARS-Cov的ORF3编码的结构蛋白3a具有离子通道活性，有重要的功能，以调节病毒的释放。本课题将：1.通过电压钳和膜片钳等电生理技术对3a蛋白的离子通道特性进行深入研究，结合分子生物学和病毒学技术研究3a蛋白与宿主细胞因子的相互作用，进而揭示其调控冠状病毒颗粒释放的具体机制。2.探讨OC43和229E二种人类冠状病毒3a同源蛋白的离子通道功能。3.探讨3a蛋白作为一种新的抗病毒药物靶标的可能性。本课题的实施，对阐明3a蛋白的具体作用机制，指导设计和筛选有潜在的抗病毒作用的药物，对控制SARS冠状病毒的感染有积极的作用。该工作的展开与相关研究平台的建立和完善，将适用于研究其他冠状病毒，以及促进HIV和HCV等病毒离子通道蛋白的功能研究。