A族清道夫受体在动脉粥样硬化发生与发展中的作用研究

本研究以A族清道夫受体（SR-A）基因敲除和过度表达SR-A的转基因鼠为模型，并结合离体培养，观察动脉粥样硬化（As）不同发展阶段SR-A结构和表达改变；调节SR-A表达对血管内皮细胞LDL氧化、血管内皮损伤及对As形成和发展的影响；探讨SR-A分子结构和生物功能在As发生与发展中的作用，为阐明As形成的分子调控机制，及探索治疗新策略提供理论和实验依据。