本项目在既往动脉粥样硬化发病机理系列研究的基础上,拟采用分子生物学技术,以Wistar雄性胰岛素抵抗大鼠为研究对象,旨在进一步探讨(1)脂肪细胞分泌的哪些因子对巨噬细胞具有趋化性,促使巨噬细胞在血管周围白色脂肪组织与动脉粥样硬化主动脉外膜交界处的聚集和浸润;(2)不同部位脂肪组织脂肪细胞肥大与增生的细胞内信号通路是否存在差异;(3)它们在巨噬细胞胆固醇脂代谢异常,高密度脂蛋白诱导胆固醇流出,以及泡沫细胞形成中的作用;(4)血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂替米沙坦和降血糖药物吡格列酮对血管周围脂肪组织炎症与动脉粥样硬化的改善作用。以期进一步阐明肥胖相关性动脉粥样硬化发病的分子生物学机制,该项研究不仅是动脉粥样硬化发病机制理论的丰富,而且亦可能为动脉粥样硬化防治新靶点提供理论和实验依据,具有重要的社会意义。
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数据更新时间:2023-05-31
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