本项目根据目前血管生成抑制剂的研究现状,结合课题组多年来已有的工作积累,利用基因工程和蛋白质工程技术制备一种新型的小分子多肽ERC(N5),该分子包含有RGDN模体超二级结构,经计算机模拟具有一定空间结构,具有特异识别肿瘤新生血管表面αvβ3整合素和肿瘤细胞表面αvβ3、α5β1整合素的特性,既能有效抑制肿瘤血管的生成,也能诱发肿瘤血管内皮细胞和肿瘤细胞发生凋亡。通过对ERC(N5)抑制肿瘤新生血管生成、诱导肿瘤细胞凋亡、阻断肿瘤侵袭转移机理等的研究,进一步阐明ERC(N5)抑制肿瘤作用的分子机制。ERC(N5)由课题组自行设计并合成,具有独立自主知识产权,该多肽具有分子量小,成本低,可以单独应用治疗肿瘤等优点,有可能弥补传统血管生成抑制剂的不足,为新型血管生成抑制剂的研究奠定了基础,也为更加有效的治疗肿瘤提供了一种较新的思路和方法。
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数据更新时间:2023-05-31
Protective effect of Schisandra chinensis lignans on hypoxia-induced PC12 cells and signal transduction
Efficient photocatalytic degradation of organic dyes and reaction mechanism with Ag2CO3/Bi2O2CO3 photocatalyst under visible light irradiation
基于 Kronecker 压缩感知的宽带 MIMO 雷达高分辨三维成像
Engineering Leaf-Like UiO-66-SO_3H Membranes for Selective Transport of Cations
The Role of Osteokines in Sarcopenia: Therapeutic Directions and Application Prospects
基于特异性识别多肽的循环肿瘤细胞检测新方法研究
T细胞受体识别肿瘤多肽疫苗的结构和功能研究
肿瘤血管生成或抑制基因的分子克隆、表达及功能研究
人类自体肿瘤特异性γδT细胞克隆建立及性质初探