本研究通过RT-PCR扩增禽流感病毒(AIV)的全基因,再将它们克隆于真核表达质粒pcDNA和pHH中,分别构建AIV蛋白和vRNA的表达质粒。两种表达质粒同时转染犬肾细胞,以建粒AIV的反基因操作系统。通过缺失、突变AIV的HA或NA基因,综合病毒对SPF鸡的致病性,分析AIV致病力的分子基础。为预防和控制AIV的流行提供科学依据,具有重要的科学意义。
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数据更新时间:2023-05-31
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