原发性开角型青光眼(POAG)是常见的不可逆性致盲眼病,小梁网是其关键病变部位。在已有的研究基础上,本课题拟用蛋白组学和生物信息学的技术和方法,系统地研究小梁组织的"全部"蛋白质,寻找POAG的特征性蛋白质分子;并利用RNA干扰技术来验证这类蛋白质的作用,探索POAG发生发展的分子机制。对POAG的早期诊断、治疗和开发新药物有重要的理论意义和潜在的应用价值;有发现新蛋白质/基因、获得独立知识产权的可能。
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数据更新时间:2023-05-31
转录组与代谢联合解析红花槭叶片中青素苷变化机制
基于ESO的DGVSCMG双框架伺服系统不匹配 扰动抑制
丙二醛氧化修饰对白鲢肌原纤维蛋白结构性质的影响
Loss of a Centrosomal Protein,Centlein, Promotes Cell Cycle Progression
Complete loss of RNA editing from the plastid genome and most highly expressed mitochondrial genes of Welwitschia mirabilis
“原发性开角型青光眼脑功能网络”的研究
原发性开角型青光眼致病基因MYOC相互作用蛋白质的研究
Rho GTP酶调控小梁细胞骨架蛋白在原发性开角型青光眼发病机制中的作用
原发性开角型青光眼的多基因致病分子机制研究