本研究在申请者前期工作的基础上,对鲫鱼PKR(CaPKR-like)特异性的Za结构进行功能分析。表达具有不同特征域的Za多肽,通过凝胶迁移实验分析它们与Poly I:C、病毒dsRNA、DNA等核酸分子的亲和性,确定其与核酸结合的功能位点,比较Za结合Poly I:C、dsRNA与PKR RBM的区别;人工合成含有不同序列构象特征的核酸分子,并运用圆二色性(CD)实验探讨Za结构域与核酸分子序列
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数据更新时间:2023-05-31
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