疟疾是对人类社会危害最大的传染病之一。恶性疟疾主要是由于恶性疟原虫寄生的红细胞黏附于人体正常红细胞(花环,rosetting)和毛细血管内膜表面(cytoadherence)进而影响甚至阻碍局部血液循环(sequestration)。其结果有利于虫体在感染者体内分裂繁殖并对人体造成十分严重的病理损伤甚至危及生命。介导疟原虫在血管内黏附的蛋白质是恶性疟原虫红细胞表面膜蛋白1(Plasmodium falciparum erythrocyte membrane protein 1, PfEMP1)。本课题在申请人的前期工作的基础上,旨在利用对重组蛋白质的功能分析结果并结合对已知PfEMP1的功能区做进一步的蛋白肽扫描,进而确定该蛋白质与人体红细胞及血管内皮细胞受体之间结合的详细结合位点及氨基酸序列。该研究为揭示恶性疟原虫的分子致病机理及制备对重症疟疾病人的辅助治疗及抢救药物具有十分重要的意义。
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数据更新时间:2023-05-31
萃取过程中微观到宏观的多尺度超分子组装 --离子液体的特异性功能
非牛顿流体剪切稀化特性的分子动力学模拟
基于油楠(Sindora glabra)转录组测序的SSR分子标记的开发
基于分子对接和网络药理学的连翘抗肿瘤的作用机制分析
A Fast Algorithm for Computing Dominance Classes
恶性疟原虫EBA-175与其受体相互作用分子机制的研究
恶性疟原虫裂殖子表膜蛋白-1复合体在黏附宿主红细胞中的作用
利用免疫耐受原理寻找恶性疟原虫感染红细胞表面的新抗原
DNA探针检测感染红细胞内恶性疟原虫的研究