新型两亲性直链淀粉衍生物的合成及其胶束化行为

直链淀粉具有较好的生物亲和性、生物可降解性和无毒性，被认为是一种较理想的药物载体材料。为了提高直链淀粉的柔顺性，以利于形成纳米胶束药物缓释载体，本课题拟合成新型梳形两亲性直链淀粉衍生物。其亲水性多糖主链中直链淀粉的部分α(1，4)糖苷键被长链糖苷键取代，使葡萄糖环的内旋转能力增强，以提高多糖主链的柔顺性；疏水性侧链则为连接在长链糖苷键上的十八碳烷基。将用核磁共振波谱法分析直链淀粉衍生物中多糖主链上碳的弛豫时间、分子相关时间和核欧奥豪斯效应，研究亲水性多糖主链的柔顺性对梳形两亲性多糖衍生物形成纳米胶束的影响规律。初步探讨新型梳形两亲性直链淀粉衍生物作为载体包埋疏水性药物模型分子的机理。