项目利用酶-化学方法设计合成一系列具有不同结构的无规共聚高分子药物,包括不同亲水亲油性的药物和糖侧基、不同连接臂结构、分子量和分散度、共聚组成等;研究这些无规共聚高分子药物的胶束聚集体组装性质,考察两亲性无规共聚物的结构、组装条件等因素对共聚物自组装行为的影响,探讨两亲性无规共聚物的自组装机理及其形貌演化过程;在构筑这些新型的功能化的"高分子药物"胶束基础上,考察这类"高分子药物"胶束的药物缓释性和半乳糖残基对肝细胞ASGPR受体特异性识别的肝靶向特性。并通过聚合物结构的设计和调节来实现对组装胶束聚集体的形貌、缓释性、靶向性的有效调控。"两亲性无规共聚物自组装成靶向性胶束"的研究,对于开发新型功能化的无规共聚"高分子药物"胶束,促进药物靶向控释系统研究和高分子胶束化"非嵌段共聚物路线"的发展,都具有重要的理论意义和应用前景。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
A Fast Algorithm for Computing Dominance Classes
地黄-知母-黄柏配伍对药源性阴虚证小鼠肾上腺皮质功能的调节作用
细菌3-酮脂酰ACP 还原酶研究进展
M-(2-(5-(3-溴-1 -(3-氯吡啶-2-基)-1 H-吡唑-5-基)-1,3,4-噁二唑-2-基)-4-氯-6-甲基苯基)酰胺类新化合物的合成及生物活性
等离子体激励器的静特性与高速特性仿真研究
新型两亲性嵌段共聚物的高效合成及其纳米胶束的设计、合成及应用
有机硅氧烷侧链的两亲性梳形接枝共聚物的合成及胶束化行为
有机催化醚酯无规共聚物的“非共聚”合成及性能研究
活性聚合合成含β-蒎烯无规、交替共聚物研究