接触依赖性杀伤是巨噬细胞发挥抗肿瘤作用的重要机制之一,但目前仅鉴定出有限的几个杀伤相关效应分子,尚无法对巨噬细胞杀伤肿瘤细胞的能力作出全面解释。我们利用SDS-PAGE与LC-MS/MS相结合的方法对不同刺激剂活化的巨噬细胞表面效应分子进行分析,从BCG活化巨噬细胞中鉴定出一种其独有的蛋白。经生物信息学分析,该蛋白是一种具有一个跨膜结构的细胞膜蛋白(将其命名为NMAAP1)。通过RT-PCR我们获得了该基因的cDNA序列。本项目在此基础上,首先明确该蛋白在不同类型巨噬细胞的表达谱和细胞定位,弄清该蛋白的免疫生物学特征,最终揭示该蛋白对巨噬细胞活化以及巨噬细胞生物学活性,特别是肿瘤细胞杀伤能力的影响。本课题为深入研究巨噬细胞接触依赖性杀伤机制提供了一种可行的研究模式,为揭示巨噬细胞接触依赖性杀伤机制提供新的实验依据,有助于发现新型肿瘤杀伤效应分子,催生新型肿瘤治疗方案。
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数据更新时间:2023-05-31
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