β-内酰胺在作为抗生素药物的使用过程中,细菌不断对其产生耐药性,本项目筛选设计和合成一系列光学纯的手性配体,用于催化重氮磺酰胺和磷酰胺分解并通过碳氢插入反应合成β-磺内酰胺和β-膦内酰胺衍生物,并用于筛选具有生物活性的丝氨酸活性酶抑制剂 ,将为开发出能够替代目前细菌已产生耐药性的β-内酰胺抗生素新药打下理论基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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