胃癌特异性腹膜转移分子的克隆鉴定及功能研究

腹膜转移是胃癌死亡的主要原因之一，抑制胃癌腹膜转移的关键在于发现胃癌腹膜转移的特异性靶分子，使腹膜转移治疗具有靶向性，但目前尚未发现胃癌腹膜转移的特异性分子。我们利用噬菌体随机肽库筛选技术得到胃癌腹膜高转移细胞特异性结合的多肽PⅢ（正在申请专利），通过酶联免疫吸附测定（ELISA）法、竞争抑制试验、荧光标记和流式细胞仪鉴定了合成肽与胃癌腹膜高转移细胞的体内外的结合特异性；并利用体外黏附实验、细胞迁移、侵袭实验、体内裸鼠原位种植转移模型检测了特异性结合多肽对胃癌细胞腹膜转移能力的抑制。拟进一步利用cDNA文库筛选，克隆、鉴定其结合受体的编码基因，通过生物信息学分析、体外转移相关实验、动物模型实验等方法研究其在胃癌腹膜转移过程中的作用，为胃癌腹膜转移的分子机制提供有益的补充，有望发现参与胃癌腹膜转移的新分子。