non B-Ig的特征性结构在肿瘤发生及肿瘤生物治疗中的意义

经十余年的研究与反复验证，我们证明了非B细胞，尤其是上皮来源的肿瘤细胞及非恶性变的增生状态的细胞可表达免疫球蛋白（Ig）分子，并在国内外首报此发现。我们在此基础上的后续工作初步提示：上皮肿瘤来源的Ig可变区具特征性结构，其基因的表达调控机制也不同于B细胞；而更令人意外的发现是此种Ig具促进肿瘤细胞生长并诱导免疫抑制等生物学活性。本研究拟重点通过较大的样本量进一步揭示non B-Ig区别于B细胞来源的Ig（B Ig）的特征性结构；探讨肿瘤细胞表达的non B-Ig与相应正常细胞的non B-Ig可变区结构的差异，建立相应的数据库；探讨特征性non B-Ig结构在细胞增殖及肿瘤发生中的意义；并提示non B-Ig做为新的靶分子在肿瘤生物治疗中的应用前景。争取在该领域获得一些具有重要科学意义的原创性科研成果，在国际上立足于该领域的前沿。