本研究将克服以前使用整个子宫进行基因表达分析的缺点,通过应用激光显微切割技术只取胚胎着床部位的子宫内膜,与非着床部位的子宫内膜对比,将所得mRNA进行线性扩增后,进行基因芯片和消减抑制杂交,力求发现与胚胎着床特异相关的基因,并对所得到的基因进行表达、调节和功能分析。此外,我们将利用最近发展起来的小RNA干涉技术,通过分别抑制胚泡来源的、母体来源的以及胚泡和母体共同来源的前列腺素E合成酶基因的表达,
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数据更新时间:2023-05-31
Loss of a Centrosomal Protein,Centlein, Promotes Cell Cycle Progression
Complete loss of RNA editing from the plastid genome and most highly expressed mitochondrial genes of Welwitschia mirabilis
In situ construction of hybrid Co(OH)2 nanowires for promoting long-term water splitting
精子相关抗原 6 基因以非 P53 依赖方式促进 TRAIL 诱导的骨髓增生异常综合征 细胞凋亡
东部平原矿区复垦对土壤微生物固碳潜力的影响
Basigin基因与小鼠胚胎着床及黄体形成和退化的关系
小鼠lrg-cDNA基因克隆及功能分析
小鼠子宫内膜胚胎着床点CircularRNA的表达及其对胚胎着床的调控作用
小鼠子宫内膜胚胎着床点microRNAs的表达及其对胚胎着床的调控作用