脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)与某些炎症的发生密切相关。本课题组克隆出一种新的LPS应答基因- - lrg基因,课题组对该基因展开了研究,取得了初步成绩。本课题拟在人lrg基因研究的基础上,克隆小鼠的lrg-cDNA和基因组DNA。分析该基因在小鼠组织中的表达分布;检测该基因在小鼠不同发育阶段各组织中的表达规律;同时分析小鼠lrg基因组DNA各种调控元件的组成特点。利用RNA i技术,初步探讨小鼠lrg基因的功能。通过细胞学实验,进行小鼠lrg基因体外抗炎症作用的观察;初步分析小鼠lrg基因与LPS相互作用在胞内信号传导途径中的部分定位情况,并进行小鼠lrg体内抗炎症作用的观察。本研究将为初步掌握和利用LPS的作用机理以及某些炎症的发生、发展、预防和治疗提供部分有价值的新资料。
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数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
原发性干燥综合征的靶向治疗药物研究进展
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精子相关抗原 6 基因以非 P53 依赖方式促进 TRAIL 诱导的骨髓增生异常综合征 细胞凋亡
东部平原矿区复垦对土壤微生物固碳潜力的影响
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小鼠瞳孔异位基因的克隆及验证