环境污染物SO2能引发拟南芥植株叶面气孔关闭,使防御酶SOD、GST、GPX、CYP450等活性增高,SOD、CAT、POD同功酶谱和总蛋白质谱带改变.SO2胁迫后拟南芥植株有494个基因显著差异表达,上百个基因诱导表达或沉默,22个与DNA甲基化、染色体重塑相关的基因表达改变,基因组DNA甲基胞嘧啶位点和数量改变.由此推测,胁迫引起的DNA甲基化修饰可能参与了基因的转录调控.为此,本课题拟以拟南芥为材料,用免疫共沉淀技术富集甲基化DNA片段后,与Tiling芯片杂交,得到胁迫和对照组拟南芥植株全基因组DNA甲基化图谱;与前期得到的基因表达谱结果比对,分析甲基化特征与基因转录的关系,筛选甲基化特征改变的差异表达基因;用亚硫酸氢盐测序法分析目标基因及启动子的甲基化位点和数量,RT-PCR技术对甲基化和去甲基化后目标基因的转录进行分析,鉴定抗逆关键基因的转录调控途径,揭示植物逆境适应的分子机制
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数据更新时间:2023-05-31
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