糖代谢重编程对口腔癌相关成纤维细胞上皮样转化的驱动机制及其应用研究

基本信息
批准号:81772898
项目类别:面上项目
资助金额:57.00
负责人:周红梅
学科分类:
依托单位:四川大学
批准年份:2017
结题年份:2021
起止时间:2018-01-01 - 2021-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:邵美瑛,高庆红,吴芳龙,史雪珂,罗晶晶,王翔剑,吴杨,王红梅
关键词:
口腔鳞状细胞癌上皮样转化糖代谢重编程M2型丙酮酸激酶癌相关成纤维细胞
结项摘要

At present, it’s recognized that the different transformation status of carcinoma-associated fibroblasts (CAFs) is closely related to the development of malignant tumors. For the first time, the applicant recently discovered a new phenomenon that oral CAFs can undergo epithelial-like transition, and verified oral CAFs showed active glucose metabolism reprogramming. Cause the transformation of cancer cells is drived by glucose metabolism. Therefore, the applicant first proposed the new hypothesis that “glucose metabolism reprogramming may also be the essential driving force for oral CAFs’ epithelial-like transition. The project will apply immunocytochemistry, flow cell sorting, global gene expression profiling, gene transfection, proteomics, 3D cell sphere forming, tumor transplant model and system biology to explore: ①The characters and influence factors of oral CAFs’ induced epithelial-like cells; ②Whether such epithelial-like cells can influence the biological characters of oral cancer cell lines and oral cancer stem cells; ③ Whether the epithelial-like transition of oral CAFs can be drived by glucose metabolism reprogramming and its key enzyme M2 pyruvate kinase(PKM2). If it’s yes, then what’s the molecular driving mechanism; ④Whether the targeted intervention of PKM2 can impede the development of oral squamous cell carcinoma. This project possesses important theoretical and application value to understand the role and driving mechanism of oral CAFs’ new transformation phenomenon, thus help discover effective strategies for tumor-supressing.

目前认为癌相关成纤维细胞(CAFs)的不同转化状态关系着恶性肿瘤发生发展进程。申请者近期发现口腔CAFs上皮样转化的新现象,并证实口腔CAFs呈现活跃的糖代谢重编程;因癌上皮细胞的转化受糖代谢诱导,藉此,申请者提出“糖代谢重编程可能是口腔CAFs上皮样转化的重要驱动机制”新假说。本项目拟联合采用免疫细胞化学、流式分选、全基因表达谱、基因转染、蛋白质组学、3D细胞球、复合移植瘤模型及系统生物学等技术,研究①口腔CAFs被诱导发生上皮化的特征及影响因素;②此类上皮样细胞是否对口腔癌细胞株和癌干细胞的生物学特性产生影响;③糖代谢重编程及其关键调控酶M2型丙酮酸激酶(PKM2)对CAFs上皮化过程是否具有驱动作用及其分子调控机制;④靶向干预PKM2是否对口腔鳞癌产生阻抑效应。本项目对了解口腔CAFs新转化现象的作用及其驱动机制,制订有效抑癌新策略具有重要的理论意义和应用价值。

项目摘要

肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)是肿瘤发生和生存的内环境,其在肿瘤的发生发展过程中发挥重要作用。癌相关成纤维细胞(cancer-associated fibroblasts,CAFs)是TME中最重要的间质细胞之一,可与上皮细胞进行“交互对话”从而促进上皮细胞的恶性转化及发展。癌相关成纤维细胞(CAFs)的不同转化状态关系着恶性肿瘤发生发展进程。本课题组前期发现口腔 CAFs 可向上皮样细胞转化的新现象。上皮化CAFs自身存在着如何的生物学特性,而其对口腔鳞状细胞癌 (oral squamous cell carcinoma,OSCC)的细胞生物学特性产生何种影响和相关机制正是本课题拟研究的主要内容。 .在本项目基金资助下,本课题组:①首先用了较多的时间和精力来提高口腔CAFs的上皮化效率,首次验证了口腔CAFs向上皮样细胞转化的新现象;②在此基础上,研究观察了口腔CAFs上皮样转化后的生物学特性,明确了上皮化后的口腔CAFs具有更强的增殖特性;③通过将上皮化后的口腔CAFs条件培养基与OSCC细胞共培养,发现口腔CAFs具有增强OSCC细胞增殖、迁移、侵袭的特性;④进一步研究发现:口腔CAFs表现出活跃的糖酵解,是由于TGF-βRII下调后引起PKM2升高所致,而活跃的糖酵解可能为口腔CAFs的上皮化提供能量;PKM2入核后还可引起c-Myc重编程因子升高,从而增强口腔CAFs的上皮化效率。上述研究结果为阐明口腔CAFs上皮化的重要生物学功能及调控机制,寻找阻断口腔癌的新策略和新靶点提供了实验依据和理论基础,具有重要的理论意义和广阔的应用前景。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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