本研究以寻找对拓扑构酶有抑制作用的抗肿瘤药物为主要目的,利用氟喹诺酮类抗菌药物的结构与酶有较好的结合能力,结合对酶有抑制作用的苯并五元杂环等结构片段,设计和合成全新结构类型抗肿瘤活性化合物,并进行抗肿瘤活性和构效关系研究。前期研究得到了活性较高的化合物,为寻找具有自主知识产权的活性化合物或药物打下基础。
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数据更新时间:2023-05-31
宁南山区植被恢复模式对土壤主要酶活性、微生物多样性及土壤养分的影响
莱州湾近岸海域中典型抗生素与抗性细菌分布特征及其内在相关性
不同改良措施对第四纪红壤酶活性的影响
长链烯酮的组合特征及其对盐度和母源种属指示意义的研究进展
CT影像组学对肾上腺乏脂腺瘤与结节样增生的诊断价值
抗肿瘤“拟氟喹诺酮”C-3稠杂环羧酸的合成
水溶性抗肿瘤氟喹诺酮C-3双(多)均三唑稠杂环体系化合物的合成
新型含氟喹诺酮分子的高效构建
含杂环类手性2(5H)呋喃酮化合物的合成及生物活性研究