蛋白C受体对乳腺干细胞的作用及机制

基本信息
批准号:31530045
项目类别:重点项目
资助金额:271.00
负责人:曾艺
学科分类:
依托单位:中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
批准年份:2015
结题年份:2020
起止时间:2016-01-01 - 2020-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:姜蔚敏,董小兵,俞清,刘纬,宋文倩,王代松,吴亭,王经强,耿阿俊
关键词:
发育干细胞乳腺蛋白C受体乳腺癌
结项摘要

Mammary stem cells (MaSCs) play pivotal roles in mammary homeostasis and breast cancer, yet the properties of MaSCs are remained elusive. Our recent study identifies Protein C receptor (Procr) as the cell surface marker of mouse MaSCs, and Procr-expressing cells represent the most pure MaSC population one can isolate thus far. This advance pave the way for studying the properties of MaSCs and deciphering the molecular mechanisms within which. This proposal is aiming to understand what the stemness are in MaSCs and to portrait the essential properties of MaSCs, through the transcriptomic analysis of the stem cell and further functional studies. Furthermore, we aim to study the function of Procr in MaSCs and the downstream molecular signaling pathways involved. We will also study the association of Procr and breast cancer and illustrate how Procr and the related signaling components are deviated in diseases. Taken together, our study will lead to a better understanding of properties and regulatory mechanisms of adult stem cells, identifying new critical genes in mammary development and tumorigenesis, providing novel strategy for cancer treatment.

乳腺干细胞对组织自稳态的维持和乳腺癌的发生有至关重要的作用,然而人们对乳腺干细胞的性质的了解仍然非常贫乏。我们近期的研究报导了小鼠乳腺干细胞的特异表面标记分子——蛋白C受体 (Protein C receptor, Procr),首次能够分离得到至今最纯的乳腺干细胞类群,使得深入研究乳腺干细胞的性质及其分子调控机制成为可能。本项目旨在通过对乳腺干细胞的表达谱的分析和对Procr生化功能的研究,探索干性 (stemness)的本质和构成,揭示Procr在干细胞中的作用及分子机制, 阐明Procr在乳腺稳态维持和乳腺癌中的作用。本项目的完成将会有助于人们了解成体干细胞的性质及其分子调控机制,发现乳腺发育和病变过程中新的关键基因,为癌症治疗提供重要的理论基础和新策略。

项目摘要

乳腺干细胞对组织自稳态的维持和乳腺癌的发生有至关重要的作用,然而人们对乳腺 干细胞的性质的了解仍然非常贫乏。我们过去的研究报导了小鼠乳腺干细胞的特异表面标 记分子——蛋白C受体 (Protein C receptor, Procr),首次能够分离得到至今最纯的乳腺干细胞类群,使得深入研究乳腺干细胞的性质及其分子调控机制成为可能。本项目旨在 通过对乳腺干细胞的表达谱的分析和对Procr生化功能的研究,探索干性 (stemness)的本质和构成,揭示Procr在干细胞中的作用及分子机制, 阐明Procr在乳腺稳态维持和乳腺癌 中的作用。本项目将有助于人们了解成体干细胞的性质及其分子调控机制,发现乳腺发育和病变过程中新的关键基因,为癌症治疗提供重要的理论基础和新策略。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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