常染色体显性遗传性耳聋致病基因的定位克隆
基本信息
批准号：30371523
项目类别：面上项目
资助金额：20.00
负责人：袁慧军
学科分类：
依托单位：中国人民解放军总医院
批准年份：2003
结题年份：2006
起止时间：2004-01-01 - 2006-12-31
项目状态： 已结题
项目参与者：王嘉陵,曹菊阳,申卫东,孙悍军,郗昕,申小青,王国鹏
关键词：
耳聋基因定位克隆遗传
结项摘要
耳聋是最常见的遗传病之一，严重危害人类健康。本课题组拟利用已收集的三个常染色体显性遗传非综合征性耳聋大家系资源在一年内定位1-2个与遗传性耳聋相关的新基因位点，在国际遗传性耳聋研究专业网站登录并获得新位点的命名，得到国际同行的认可和关注，在三年内克隆1个具有我国自主知识产权的耳聋致病新基因并申请专利。遗传性耳聋致病基因的定位克隆研究成果将有助于为遗传性耳聋家庭成员提供可靠的基因诊断和遗传咨询，帮助
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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