常染色体显性遗传性耳聋致病基因的定位克隆
基本信息
批准号：30371523
项目类别：面上项目
资助金额：20.00
负责人：袁慧军
学科分类：
依托单位：中国人民解放军总医院
批准年份：2003
结题年份：2006
起止时间：2004-01-01 - 2006-12-31
项目状态： 已结题
项目参与者：王嘉陵,曹菊阳,申卫东,孙悍军,郗昕,申小青,王国鹏
关键词：
耳聋基因定位克隆遗传
结项摘要
耳聋是最常见的遗传病之一，严重危害人类健康。本课题组拟利用已收集的三个常染色体显性遗传非综合征性耳聋大家系资源在一年内定位1-2个与遗传性耳聋相关的新基因位点，在国际遗传性耳聋研究专业网站登录并获得新位点的命名，得到国际同行的认可和关注，在三年内克隆1个具有我国自主知识产权的耳聋致病新基因并申请专利。遗传性耳聋致病基因的定位克隆研究成果将有助于为遗传性耳聋家庭成员提供可靠的基因诊断和遗传咨询，帮助
项目摘要
项目成果
{{index+1}}
{{i.achievement_title}}
{{i.achievement_title}}
DOI：{{i.doi}}
发表时间：{{i.publish_year}}
暂无此项成果
数据更新时间：2023-05-31
其他相关文献
1
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
DOI：10.3969/j.issn.1673-1689.2021.10.004
发表时间：2021
2
湖北某地新生儿神经管畸形的病例对照研究
湖北某地新生儿神经管畸形的病例对照研究
DOI：
发表时间：2019
3
山核桃赤霉素氧化酶基因CcGA3ox 的克隆和功能分析
山核桃赤霉素氧化酶基因CcGA3ox 的克隆和功能分析
DOI：10.13925/j.cnki.gsxb.20200115
发表时间：2020
4
涡轮叶片厚壁带肋通道流动与传热性能的预测和优化
涡轮叶片厚壁带肋通道流动与传热性能的预测和优化
DOI：10.7652/xjtuxb202112004
发表时间：2021
5
精子相关抗原 6 基因以非 P53 依赖方式促进 TRAIL 诱导的骨髓增生异常综合征 细胞凋亡
精子相关抗原 6 基因以非 P53 依赖方式促进 TRAIL 诱导的骨髓增生异常综合征 细胞凋亡
DOI：
发表时间：2018
袁慧军的其他基金
批准号：81030017
批准年份：2010
资助金额：210.00
项目类别：重点项目
批准号：81530031
批准年份：2015
资助金额：274.00
项目类别：重点项目
批准号：30571018
批准年份：2005
资助金额：26.00
项目类别：面上项目
批准号：39800160
批准年份：1998
资助金额：11.00
项目类别：青年科学基金项目
相似国自然基金
1
常染色体显性遗传性耳聋DFNA4型基因的定位克隆
批准号：30470956
批准年份：2004
负责人：王秋菊
学科分类：H1405
资助金额：25.00
项目类别：面上项目
2
新耳聋基因EML2突变导致常染色体显性遗传性耳聋致病机制研究
批准号：81570929
批准年份：2015
负责人：高雪
学科分类：H1404
资助金额：57.00
项目类别：面上项目
3
常染色体显性遗传性耳聋相关基因的定位和克隆
批准号：39770402
批准年份：1997
负责人：严明
学科分类：H1405
资助金额：14.00
项目类别：面上项目
4
常染色体显性遗传癫痫震颤伴共济失调致病基因定位克隆
批准号：30670721
批准年份：2006
负责人：周永兴
学科分类：H0901
资助金额：25.00
项目类别：面上项目