氨基糖甙类抗生素致聋患者线粒体DNA 基因突变分析
基本信息
批准号：39800160
项目类别：青年科学基金项目
资助金额：11.00
负责人：袁慧军
学科分类：
依托单位：中国人民解放军总医院
批准年份：1998
结题年份：2001
起止时间：1999-01-01 - 2001-12-31
项目状态： 已结题
项目参与者：翟所强,杨卫平,戴朴,王沛英,郭维维,曹菊阳
关键词：
耳聋线粒体DNA突变
结项摘要
本研究拟尽可能多地收集家族性或散发的氨基糖甙类抗生素致聋（AAID〕病例。考察线粒体DNA1555G点突变与AAID的对应关系，对有遗传性家族史又无1555G点突变的病例进行线粒体DNA全序列分析，以发现与AAID相关的新突变位点和类型，揭示新突变位点的病理意义及与AAID的内在联系，为AAID的基因诊断和预防提供新的理论依据。最终将线粒体DNA点突变的检庥τ糜诹俅舱锒稀
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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