耳聋是危害人类健康的重大疾病之一。X-连锁非综合征性耳聋(DFN)约占先天性耳聋的5%,迄今为止定位了4个基因位点,但只有一个基因(DFN3/POU3F4)被克隆。本研究拟利用我们已收集和进一步收集的3-5个X-连锁遗传性耳聋家系,采用连锁分析、生物信息学分析、基因克隆和突变检测技术等,进行X-连锁遗传性耳聋相关基因的定位克隆研究。在三年内定位1-2个DFN新位点,克隆1个DFN相关基因。遗传性听
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数据更新时间:2023-05-31
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
Modelling of phase transformations induced by thermo-mechanical loads considering stress-strain effects in hard milling of AISI H13 steel
陆地棉无绒突变体miRNA的鉴定及其靶标基因分析
毛竹微型颠倒重复序列的鉴定及分子标记开发
拟果蝇钠离子通道基因克隆及其生物信息学分析
常染色体显性遗传性耳聋致病基因的定位克隆
X连锁遗传性非综合征缺牙致病基因的定位克隆
复杂基因组变异导致Y连锁遗传性耳聋的机制研究
常染色体显性遗传性耳聋DFNA4型基因的定位克隆