本研究首先利用选定的反义STAT3序列,转染高表达STAT3的辐射不敏感恶性肿瘤细胞和正常人上皮细胞,研究两种细胞的辐射敏感性的变化;探明反义STAT3能够有效削弱肿瘤辐射抗性后,利用网络资源反义寡核苷酸设计软件和STAT3 mRNA全长序列自行设计出多组反义STAT3序列并筛选、优化。得到高效反义序列后进一步在体内研究其辐射增敏的作用。并试图通过检测部分STAT3作用的下游基因如Bcl-xL,
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数据更新时间:2023-05-31
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