将10-23结构脱氧核酶连接到环状单链M13中,分别从体外体内和动物三个层次证明环状脱氧核酶仍具有切割mRNA的能力,从而解决脱氧核酶在生物体内的稳定性问题。我们选用青霉素B-内酰酶mRNA作为脱氧核酶作用的靶序列,将反义疗法引入细菌耐药性的治疗中,在mRNA水平上抑制耐药基因的表达,探索出一条不同于传统解决抗生素耐药性问题的新途径。
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数据更新时间:2023-05-31
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