本项目利用离子热合成代替常见的水热或溶剂热方法,将多酸(POM)化合物的构筑与金属-有机骨架化合物(MOFs)的合成结合起来,以手性离子液体为溶剂,依据分子自组装原理,用过渡金属、手性及非中心对称的有机配体来剪切、修饰或桥连多酸基本单元进而构筑多酸基手性多孔金属-有机骨架化合物。这类晶体材料将MOFs的多孔特点和POM催化等方面特性结合起来,不仅可以具有像其它金属-有机类分子筛网络的气体吸附能力,同时还可以在孔道内进行原位催化反应,期望能解决多酸催化应用中的有效固载化等技术难题。手性特征的引入使其有可能在手性拆分和不对称催化方面得到应用。通过系统研究此类材料的合成、组装、逐步从随机合成和自组装发展到定向组装、设计构筑,为此类化合物在催化化学、气体吸附、手性拆分等方面的应用提供理论与实验基础。
本项目利用离子热合成代替常见的水热或溶剂热方法,将多酸(POM)化合物的构筑与金属-有机骨架化合物(MOFs)的合成结合起来,以离子液体为溶剂,依据分子自组装原理,用过渡金属、手性及非中心对称的有机配体来剪切、修饰或桥连多酸基本单元进而构筑多酸基手性多孔金属-有机骨架化合物。首先利用离子热合成稀土荧光金属-有机骨架化合物,还研究了一系列的稀土负载的金属-有机骨架材料的荧光可调谐性质;其次合成了一系列多孔和手性金属-有机骨架化合物,并研究了其气体存储及选择性分离;合成了一系列基于还原型多酸单元的多酸晶体材料;我们还合成了手性多酸基的无机-有机杂化材料;最后利用不同的金属氧簇,可控合成了一系列的具有特殊拓扑结构的无机-有机杂化材料,并研究了他们的吸附、催化性质。这类晶体材料将MOFs 的多孔特点和POM 催化等方面特性结合起来,具有像其它金属-有机类分子筛网络的气体吸附能力,同时还可以在孔道内进行原位催化反应,有利于解决多酸催化应用中的有效固载化等技术难题。通过系统研究此类材料的合成、组装、逐步从随机合成和自组装发展到定向组装、设计构筑,为此类化合物在催化化学、气体吸附、手性拆分等方面的应用提供理论与实验基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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