PRDM1基因beta异构型在弥漫大B细胞性淋巴瘤中的表达及其生物学作用

弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的恶性淋巴瘤，在临床、免疫表型、分子生物学上均表现出很强的异质性，造成显著不同的治疗效果和预后。基因表达谱研究表明，B细胞成熟分化对于DLBCL的发生发展具有重要意义。转录因子阳性调控区锌指蛋白Ⅰ（PRDM1）基因在B细胞分化过程中起着关键的作用。前期工作中，我们发现部分DLBCL异常表达PRDM1的beta异构型，并与患者不良预后密切相关。本课题拟进一步验证DLBCL中PRDM1beta的表达及其生物学作用，包括对B细胞分化相关靶基因的调控，对B淋巴瘤细胞增殖、分化的影响，以及致淋巴瘤作用和对淋巴瘤治疗药物的反应等，以阐明PRDM1参与DLBCL的病理过程的分子机制。一方面为DLBCL疾病进展的分子标志物研究提供更多的依据，另一方面为开展淋巴瘤分子靶向治疗寻找新的靶点。