以HBV转基因肝癌细胞系HepG2.2.15为模型,PVR法扩增端粒酶逆转录酶活化亚单位(hTERT)舳踊钚郧琀Bpres2,ras,myc序列,构建持续高表达反义RNA载体,以改进的聚阳离子脂侍宓既敫伟┫赴迥谕庋芯科涠愿伟┫赴裥员硇偷哪孀饔谩J状翁岢鲆苑獗説TERT活性,HBV整合及rasmy过度表达相关的有限关键位点作为HBV感染相关HCC基因治疗新策略。
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数据更新时间:2023-05-31
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2017年冬季斯科舍海南极磷虾种群结构变动研究
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定点切割和修饰HBV cccDNA抑制HBV复制的研究
损伤相关模式分子S100A9调控MDSCs在HBV相关HCC免疫耐受中的作用