人类复杂疾病的性状表现为连续的数量性状,这些性状多由数量性状基因座(记为QTL)控制,利用统计方法正确高效地定位与复杂疾病有关的QTL一直是生物学家和统计学家共同关注的问题。近年来,人们对人类复杂疾病QTL研究的试验源由以往的RI(重组自交)小鼠等转移为RIX小鼠,RIX是通过同源RI(重组自交)系互交产生的第一代个体。RIX小鼠不但继承了RI小鼠基因组稳定的优点,更有比RI数量多,提供的重组消息大等优点,更重要的是它的基因组比RI更接近人类复杂基因组。另一方面,RIX的基因组结构远比RI复杂,并且对RIX数量性状的观测中广泛存在有删失的数据。目前,生存分析研究中已有大量方法研究删失数据模型,但由于基因数据庞大复杂,这些方法不能直接用来处理基因数据。本项目拟利用生存分析中处理删失数据的半参数模型,发展针对带删失的RIX群体的QTL定位的统计方法,为精确确定控制复杂疾病发展的基因点创造条件。
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数据更新时间:2023-05-31
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