MHC I类链相关基因A(MICA)通过结合NKG2D受体激活免疫功能。我们发现乙型肝炎病毒(HBV)能够抑制MICA的转录。初步研究结果提示:①HBV可能调节AP1、NF-κB及Rb通路的功能;②HBV编码的蛋白不能结合MICA的启动子。因此,我们推测HBV通过这三条信号转导途径抑制MICA的转录。本项目拟应用RNAi文库筛选调节MICA表达的基因,以文库筛选得到的能够调节MICA表达并且属于AP1、NF-κB及Rb通路的基因作为候选基因,深入研究HBV如何通过候选基因抑制MICA的转录,具体包括:①HBV是否调节候选基因的功能或表达;②抑制或增强候选基因的表达,是否影响HBV对MICA的转录抑制作用。本项目拟深入研究HBV抑制MICA转录的分子机理,深化对慢性乙型肝炎免疫耐受机理的认识,可能为慢性乙型肝炎和HBV阳性的肝细胞肝癌的免疫治疗提供新靶点。
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数据更新时间:2023-05-31
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