以SP5.2多肽(NGYEIEWYSWVTHGMY)为靶向头基,以可生物降解高分子聚合物-聚乙二醇化聚乳酸为载体材料,以具有高活性抗血管生成作用的化疗药物长春地辛(VDS)为模型药物,构建主动靶向肿瘤血管内皮细胞表面特异性高表达的Flt-1受体的隐形纳米粒(VDS-SP5.2-NP),进行主动靶向肿瘤血管"长期"、"低剂量"、"间歇期短"的"节拍式化疗"探索性研究。通过SP5.2-Flt-1介导的内吞将纳米粒导入肿瘤血管内皮细胞,发挥VDS高活性的抗血管生成作用;同时,SP5.2长期竞争性与Flt-1受体的结合亦拮抗VEGF激活Flt-1所诱导的促血管生成作用。该隐形纳米粒潜在的"复合"抗血管生成活性将有助于增强主动靶向肿瘤血管"节拍式化疗"的抗肿瘤作用。本项目为建立"节拍式化疗"新方法、发展"节拍式化疗"新理论和为构建高效、低毒、针对肿瘤血管的肿瘤靶向药物传释系统提供理论依据和实验基础。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
结直肠癌免疫治疗的多模态影像及分子影像评估
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
TRPV1/SIRT1介导吴茱萸次碱抗Ang Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞衰老
肺部肿瘤手术患者中肺功能正常吸烟者和慢阻肺患者的小气道上皮间质转化
血管内皮细胞线粒体动力学相关功能与心血管疾病关系的研究进展
IF7多肽介导隐形纳米粒节拍式化疗逆转肿瘤多药耐药
K237-KDR介导隐形纳米粒"节拍式化疗"诱导肿瘤血管"正常化"的作用和机制研究
载Kringle 5基因的主动靶向肿瘤新生血管内皮细胞APN受体的隐形纳米粒的研究
主动靶向隐形纳米粒作为基因非病毒载体研究