从PPARγ-LXRα-ABCA1信号途径研究隔药饼灸促胆固醇逆转运抗动脉粥样硬化形成机制

基本信息
批准号:81373716
项目类别:面上项目
资助金额:65.00
负责人:常小荣
学科分类:
依托单位:湖南中医药大学
批准年份:2013
结题年份:2017
起止时间:2014-01-01 - 2017-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:刘金芝,蒋学余,刘梨,葛君芸,张亮,林海波,阳晶晶,谢慎
关键词:
过氧化酶体增殖物激活型受体胆固醇逆转运高脂血症隔药饼灸动脉粥样硬化
结项摘要

Atherosclerosis (AS) cardiovascular disease caused by Hyperlipidemia has become the first killer which being a serious harm to the human health, prevention of the disease has very important significance. Now Dyslipidemia has been identified as the "major independent risk factors" of AS attack, and reverse cholesterol transport (RCT) obstacle is a key link that lead to dyslipidemia and lipid in blood vessel walls, peroxisome proliferation-activated receptor(PPAR) signal pathway plays an important regulatory role in RCT. The new study has found in our team that the Herbal-cake-separated moxibustion could activate the expression of PPARγ protein in rabbit aortic endothelial cells to have the effect of delay the AS plaque formation. In this subject, we clasp the two key links, namely cholesterol outflow in Peripheral cells and selective cholesterol fat intake in Liver cells in RCT, adopting the Herb-partition moxibustion as intervention mean and AS rabbit as study subjects, using many kinds of biological technology such as cell culture, flow cytometry and Western Blot, Real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction and so on, from the signal pathway of PPARγ-LXRα-ABCA1 to study the resistance to atherosclerosis formation mechanism in promoting reverse cholesterol transport with Herb- partition moxibustion, and to provide the new strategy for the research in the prevention thought and the AS pathogenesis.

高脂血症导致的动脉粥样硬化(AS)心血管疾病巳成为严重危害人类健康的第一位杀手,防治本类疾病具有非常重要的意义。血脂异常已被确定为AS发病的"主要的独立危险因素",而胆固醇逆转运(RCT)障碍是导致血脂异常和血管壁脂质沉积的关键环节,过氧化酶体增殖物激活型受体(PPAR)信号途径又在RCT中起着重要的调控作用。课题组最新研究发现,隔药饼灸能激活AS兔主动脉内皮细胞中PPARγ蛋白表达从而起到延迟AS斑块形成的作用。本项目紧扣RCT过程中的两个关键环节,即外周细胞胆固醇外流与肝细胞胆固醇脂的选择性摄取,采用隔药饼灸,以AS兔为受试对象,运用细胞培养、流式细胞术、蛋白质印迹、实时荧光定量聚合酶链反应等多种生物技术手段,从PPARγ-LXRα-ABCA1信号途径研究隔药饼灸促胆固醇逆转运抗动脉粥样硬化形成机制,为AS发病机制与防治思路的研究提供新的策略。

项目摘要

高脂血症导致的动脉粥样硬化(AS)心血管疾病巳成为严重危害人类健康的第一位杀手,防治本类疾病具有非常重要的意义。血脂异常已被确定为AS发病的“主要的独立危险因素”,而胆固醇逆转运(RCT)障碍是导致血脂异常和血管壁脂质沉积的关键环节,过氧化酶体增殖物激活型受体(PPAR)信号途径又在RCT中起着重要的调控作用。课题组最新研究发现,隔药饼灸能激活AS兔主动脉内皮细胞中PPARγ蛋白表达从而起到延迟AS斑块形成的作用。本项目紧扣RCT过程中的两个关键环节,即外周细胞胆固醇外流与肝细胞胆固醇脂的选择性摄取,采用隔药饼灸,以AS兔为受试对象,运用细胞培养、流式细胞术、蛋白质印迹、实时荧光定量聚合酶链反应等多种生物技术手段,从PPARγ-LXRα-ABCA1信号途径研究隔药饼灸促胆固醇逆转运抗动脉粥样硬化形成机制,结果证实隔药饼灸对动脉粥样硬化兔血脂代谢变化具有良性调节作用,同时对动脉内膜、肝脏等组织病理变化有修复作用。研究还证实隔药饼灸可以通过调控胆固醇逆转运途径中的重要蛋白PPARγ、SR-B1及LXRα、ABCA1等的表达产生抗AS作用。因此,对PPARγ-LXRα-ABCA1信号途径的良性调控作用可能是隔药饼灸抗动脉粥样硬化的作用机制之一。本项目研究为AS发病机制与防治思路的进一步研究提供新的策略。

项目成果
{{index+1}}

{{i.achievement_title}}

{{i.achievement_title}}

DOI:{{i.doi}}
发表时间:{{i.publish_year}}

暂无此项成果

数据更新时间:2023-05-31

其他相关文献

1

祁连山天涝池流域不同植被群落枯落物持水能力及时间动态变化

祁连山天涝池流域不同植被群落枯落物持水能力及时间动态变化

DOI:10.13885/j.issn.0455-2059.2020.06.004
发表时间:2020
2

气相色谱-质谱法分析柚木光辐射前后的抽提物成分

气相色谱-质谱法分析柚木光辐射前后的抽提物成分

DOI:10.14067/j.cnki.1673-923x.2018.02.019
发表时间:2018
3

低轨卫星通信信道分配策略

低轨卫星通信信道分配策略

DOI:10.12068/j.issn.1005-3026.2019.06.009
发表时间:2019
4

青藏高原狮泉河-拉果错-永珠-嘉黎蛇绿混杂岩带时空结构与构造演化

青藏高原狮泉河-拉果错-永珠-嘉黎蛇绿混杂岩带时空结构与构造演化

DOI:10.3799/dqkx.2020.083
发表时间:2020
5

面向云工作流安全的任务调度方法

面向云工作流安全的任务调度方法

DOI:10.7544/issn1000-1239.2018.20170425
发表时间:2018

常小荣的其他基金

批准号:81674084
批准年份:2016
资助金额:64.00
项目类别:面上项目
批准号:81874509
批准年份:2018
资助金额:57.00
项目类别:面上项目
批准号:30973802
批准年份:2009
资助金额:31.00
项目类别:面上项目
批准号:81173326
批准年份:2011
资助金额:58.00
项目类别:面上项目
批准号:30572310
批准年份:2005
资助金额:26.00
项目类别:面上项目

相似国自然基金

1

隔药饼灸激活PPAR信号通路干预动脉粥样硬化形成与稳定粥样硬化斑块机制的研究

批准号:30973802
批准年份:2009
负责人:常小荣
学科分类:H3118
资助金额:31.00
项目类别:面上项目
2

隔药饼灸抑制TLR4延迟动脉粥样硬化形成机制的研究

批准号:30873308
批准年份:2008
负责人:岳增辉
学科分类:H3118
资助金额:30.00
项目类别:面上项目
3

从TGF-β1/Smad 信号通路探讨隔药饼灸干预慢性肾功能衰竭的机制研究

批准号:81660815
批准年份:2016
负责人:左政
学科分类:H3118
资助金额:35.00
项目类别:地区科学基金项目
4

隔药饼灸抑制RhoA/Rock稳定动脉粥样硬化易损斑块机制的研究

批准号:81874430
批准年份:2018
负责人:岳增辉
学科分类:H3107
资助金额:57.00
项目类别:面上项目