根据HIV-1感染细胞时所利用辅助受体不同,可将HIV-1 分为T-嗜性、M-嗜性以及双嗜性毒株,不同嗜性毒株侵犯的细胞不同。本课题拟选择100-200例HIV-1/AIDS感染者,定期采集血清标本,提取病毒RNA,用nestRT-PCR扩增包膜蛋白基因 envV3环片断,通过分析其特殊部位氨基酸序列差异及病毒对细胞的感染性,研究不同病程阶段优势病毒嗜性株,动态观察病毒嗜性的转换,了解HIV-1感染者体内优势病毒嗜性毒株与临床进展及预后的关系,自然病程中病毒嗜性的可能转换规律。研究不同嗜性病毒对HAART(Highly Active Anti-Retroviral Therapy)的反应以及HAART治疗对病毒嗜性转换的影响。
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数据更新时间:2023-05-31
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