用RT-PCR法从健康人PBMCs中获取HIV-1辅助受体CCR5、CXCR4目的基因片段,将其反向克隆至腺病毒载体穿梭质粒pAdTrack-CMV中,然后再与骨架质粒pAdEasy-1在大肠杆菌BJ5183中同源重组。将此重组体与脂质体共转染293细胞进行包装、扩增得到重组腺病毒后用之感染HIV-1的易感细胞U937和MT4细胞,转染前后观察这些细胞表面相应受体的表达情况,同时检测转基因后细胞功能有无改变。挑选有目的基因表达的阳性克隆,用不同嗜性的HIV-1攻击,观察这些细胞是否具有抗HIV-1感染的作用。为临床治疗和预防HIV-1感染奠定基础。
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数据更新时间:2023-05-31
Loss of a Centrosomal Protein,Centlein, Promotes Cell Cycle Progression
Complete loss of RNA editing from the plastid genome and most highly expressed mitochondrial genes of Welwitschia mirabilis
异质环境中西尼罗河病毒稳态问题解的存在唯一性
精子相关抗原 6 基因以非 P53 依赖方式促进 TRAIL 诱导的骨髓增生异常综合征 细胞凋亡
下调SNHG16对胃癌细胞HGC-27细胞周期的影响
针对HIV-1和CXCR4/CCR5启动子为靶点的抗HIV/AIDS药物筛选系统的建立
腺病毒介导的RNA干扰策略抗流感病毒感染
反义寡聚核苷酸抗肠道腺病毒复制的研究
新型哌嗪类CCR5拮抗剂的设计、合成及抗HIV-1活性研究