CMTM8在细胞因子受体转运和信号转导中调控作用的研究

CMTM8是本室首次克隆的参与受体转运和信号调控的分子，已证明其加速转铁蛋白受体和EGFR的内化，抑制EGFR活化信号及细胞增殖、ERK磷酸化等。本研究在此基础上进一步研究CMTM8与EGFR及趋化因子受体CXCR4、CCR7等组织细胞表达的相关性；检测CMTM8对CXCR4、CCR7等转运的影响；观察CMTM8对细胞生长和趋化的影响，对受体的信号转导的影响并探讨调控机制；同时，本研究利用腺病毒系统，探讨CMTM8在动物体内对EGFR及趋化因子受体CXCR4、CCR7高表达肿瘤细胞生长和转移的影响。本研究属于源头创新工作，对其进行系统研究具有重要的理论和实用价值。