把单手性的天然氨基酸嫁接到大骨架基团三吡啶基的4'位上,设计合成一类新颖的手性三吡啶钳桥联配体。利用三吡啶基的强螯合配位作用和N、O配位原子对不同金属中心的配位识别作用,和金属离子自组装或等级组装同金属核和异金属核的手性配位聚合物多孔网络。利用氨基酸基团的构型、侧基的变化和被pH调控的多种螯合桥联模式,调控手性配位聚合物多孔网络的拓扑结构、孔洞大小和亲和性等。当氨基酸基团的羟基、亚胺基或咪唑基团伸入到多孔网络中时,微孔具有亲水性;而当-R基伸入到多孔网络中时,微孔具有亲油性。在手性孔洞中,被分离底物α-羟基酸或α-羟基酸脂外消旋混合物的某种构型和这些嵌入的基团可以通过弱相互作用,如氢键或静电作用等,相互识别而被拆分。研究底物的某种构型在孔洞中被识别分离的原因,探讨配合物结构、微孔的亲和性与对映选择性分离效果之间的关系。开辟拆分光学活性α-羟基酸及其衍生物的新途径,开发新的手性制备技术。
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数据更新时间:2023-05-31
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