本研究通过CGRP和CGRP拮抗剂基因的合成、克隆,将克隆出的2种CGRP基因和2种CGRP基因从克隆载体中用两种内切酶酶切,与用同样酶酶切的原核或真核表达载体连接。经测序证明,所构建的克隆和原核及真核表达载体结构正确,原核表达载体热诱导表达表明,4种基因均获得包涵体表达。真核表达载体转染真核细胞,经筛选和WESTERN分析,表明均获得了表达。本研究为进一步确定CGRP及其拮抗剂的功能,并阐明其在大鼠佐剂性关节炎中的作用打下了基础。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
玉米叶向值的全基因组关联分析
监管的非对称性、盈余管理模式选择与证监会执法效率?
宁南山区植被恢复模式对土壤主要酶活性、微生物多样性及土壤养分的影响
针灸治疗胃食管反流病的研究进展
卫生系统韧性研究概况及其展望
ASICs的表达与开放在佐剂性关节炎(AA)大鼠关节软骨细胞凋亡中的作用及其机制
内抑素(Endostatin)对大鼠佐剂性关节炎滑膜细胞作用的分子机制研究
ASlC1a介导的自噬对佐剂性关节炎(AA)大鼠关节软骨细胞的作用及其机制
青蒿琥酯干预下TRAF6、Foxp3在大鼠佐剂性关节炎滑膜细胞中表达的影响