采用RNA干扰技术、基因表达定量检测等技术,研究人工合成的特异性siRNAs分子对端粒酶hTR模板、hTERT基因表达的关闭作用。通过对体外培养的K562、Hela和肠癌LOVO细胞株的实验,筛选出特异高效抑制端粒酶活性的siRNAs分子;再通过裸鼠体内实验,证明其作为治疗肿瘤药物的可能性。本研究将建立RNA干扰技术平台,广泛用于基因药物的开发研究。
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数据更新时间:2023-05-31
基于ESO的DGVSCMG双框架伺服系统不匹配 扰动抑制
Loss of a Centrosomal Protein,Centlein, Promotes Cell Cycle Progression
Complete loss of RNA editing from the plastid genome and most highly expressed mitochondrial genes of Welwitschia mirabilis
内质网应激在抗肿瘤治疗中的作用及研究进展
上转换纳米材料在光动力疗法中的研究进展
用RNA干扰技术抑制人涎腺癌细胞增殖和转移
应用RNA干扰技术抑制乙肝病毒复制的实验研究
RNA干扰抑制口腔癌VEGF表达的实验研究
端粒酶活性抑制及其基因治疗肝癌的实验研究