过渡金属催化的C-C的选择性切断和重组

碳碳键的形成与断裂一直是有机化学研究的重点。我们设计通过过渡金属催化的碳碳键活化及重组，制备α-芳基酮和α-烯丙基酮这两类合成上非常有用的化合物。我们期望实现对于既没有环张力也没有导向官能团的三级醇化合物，不仅利用中间产生酮分子来促进碳碳键的断裂，而且还要利用这些酮分子通过烯醇化，与形成的金属有机中间体进行新的反应，从而利用这种原子经济性的方法构建新的有用的分子。我们也期望对能够进行碳碳单键选择性断裂的底物进行扩展，并且发展出更为系统和成熟的方法学。

碳碳键的形成与断裂一直是有机化学研究的重点，通过项目的执行，我们实现了芳基苄醇和酮，特别是首次实现了芳基二级醇在导向基团辅助下的C-C的选择性活化，通过对反应中间体的捕捉和鉴定，研究了C-C选择性切断的机制，并在此基础上实现了C-C阶段后的氧化偶联、加成以及C-C还原为两个C-H的化学过程，提出了“Group Substitution", Reductive Cleavage" 的新概念，为C-C的进一步选择性切断和重组研究，实现有机分子的碳骨架重组的合成新策略提供理论和实验依据。