以白花前胡丙素为先导化合物,紧密结合药理活性指标,通过结构修饰,寻找降压及扩冠活性高,毒性低,水溶性好的新化合物,为进一步开发新药奠定基础。运用QSAR和CADD系统研究该类化合物的构效关系,继而从分子角度进一步阐明其钙拮抗性作用机制及影响因素,为与该活性相关的心血管新药的开发提供指导,在理论和应用上都具有重要价值。
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数据更新时间:2023-05-31
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