胸膜肺炎放线杆菌(APP)引起猪传染性胸膜肺炎,给世界养猪业造成重大的经济损失。本课题拟运用体内诱导抗原技术(IVIAT)及其衍生技术,鉴定APP在感染猪体内特异表达的抗原,及活菌与死菌在猪体内诱导免疫反应的差异抗原,结合本实验室正在进行的APP全基因组测序工作,解析这些抗原的基因结构并进行功能注释;运用基因突变、遗传互补、体外表达和动物实验等技术策略,解析其中重要新抗原的基因结构与功能,并评估其理论与应用价值。本课题的完成对APP分子免疫与致病机理的研究及新型疫苗、(鉴别)诊断试剂和药物的分子设计与开发具有重要意义。
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数据更新时间:2023-05-31
结核性胸膜炎分子及生化免疫学诊断研究进展
精子相关抗原 6 基因以非 P53 依赖方式促进 TRAIL 诱导的骨髓增生异常综合征 细胞凋亡
血清 VEGF、pro⁃ADM 水平与老年呼吸机相关性肺炎 病情严重程度及预后的关系
尿道致病性大肠杆菌 U17 株 rstA 缺失株降低对小鼠的致病性
肺炎支原体双向电泳条件的探索
猪胸膜肺炎放线杆菌znuA基因致病机理的研究
猪胸膜肺炎放线杆菌5-羟色胺受体信号通路的解析
猪胸膜肺炎放线杆菌ClpP蛋白酶的致病机理研究
副猪嗜血杆菌体内诱导抗原的筛选鉴定及功能分析